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LISICO(樂(lè)思科)分散穩(wěn)定性分析儀在固態(tài)電池行業(yè)的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2026/7/17   點(diǎn)擊:122

關(guān)鍵詞:分散均質(zhì)穩(wěn)定性

概述:固態(tài)電池漿料顆粒易團(tuán)聚,會(huì)造成電芯阻抗升高、短路等問(wèn)題,傳統(tǒng)粒度儀、電鏡、靜置觀測(cè)等檢測(cè)手段存在破壞樣品、滯后低效等缺陷。LISICO LS-1 依托時(shí)域核磁共振 TD-NMR 技術(shù),通過(guò) T2 弛豫時(shí)間定量評(píng)判漿料分散狀態(tài),可原樣無(wú)損檢測(cè),單樣測(cè)試僅 3 分鐘。為固態(tài)電池規(guī)模化量產(chǎn)提供可靠檢測(cè)支撐。


關(guān)鍵詞:分散穩(wěn)定性分析儀、固態(tài)電池、電池漿料穩(wěn)定性分析正負(fù)極漿料穩(wěn)定性分析

 

隨著新能源產(chǎn)業(yè)向高安全、高能量密度方向加速演進(jìn),固態(tài)電池已成為下一代動(dòng)力電池技術(shù)的核心賽道。相較于傳統(tǒng)液態(tài)鋰電池,固態(tài)電池采用不可燃的固態(tài)電解質(zhì)替代有機(jī)電解液,從根本上解決了漏液與熱失控風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)支持更高電壓正極與鋰金屬負(fù)極,理論能量密度可突破 400Wh/kg。

然而,在從實(shí)驗(yàn)室走向規(guī)模化量產(chǎn)的進(jìn)程中,電池漿料分散穩(wěn)定性已成為制約固態(tài)電池性能一致性與制造成本的關(guān)鍵瓶頸。無(wú)論是氧化物電解質(zhì)(LLZO、LATP)、硫化物電解質(zhì)(Li?PS?Cl、Li?PS?),還是復(fù)合正負(fù)極漿料,其顆粒均處于納米至亞微米尺度,表面能高,在溶劑與粘結(jié)劑體系中極易自發(fā)團(tuán)聚形成微米級(jí)團(tuán)聚體。顆粒如果分散不均會(huì)導(dǎo)致團(tuán)聚體在極片內(nèi)部形成 "離子孤島",阻斷離子傳輸通路,使得界面阻抗呈指數(shù)級(jí)上升造成局部電流密度差異,加速容量衰減;大顆粒團(tuán)聚體還可能刺穿電解質(zhì)膜,引發(fā)內(nèi)部短路風(fēng)險(xiǎn)。

與此同時(shí),固態(tài)電池漿料正向高固含量、高粘度方向發(fā)展,傳統(tǒng)依賴經(jīng)驗(yàn)的 "試錯(cuò)式" 配方與工藝開(kāi)發(fā),以及滯后的檢測(cè)手段,已難以支撐固態(tài)電池的量產(chǎn)化需求,行業(yè)亟需一種精準(zhǔn)、快速、無(wú)損的分散穩(wěn)定性量化評(píng)價(jià)工具。

 

、傳統(tǒng)檢測(cè)手段的技術(shù)局限

當(dāng)前固態(tài)電池行業(yè)對(duì)漿料分散狀態(tài)的評(píng)價(jià),主要依賴激光粒度儀、掃描/透射電鏡、流變儀及人工目視觀察等手段,但均存在明顯短板:

1. 激光粒度法:稀釋破壞原始狀態(tài)

激光粒度儀測(cè)試必須對(duì)高濃度漿料進(jìn)行上百倍稀釋,而稀釋過(guò)程本身會(huì)打破顆粒間的原有平衡,改變團(tuán)聚狀態(tài),測(cè)試結(jié)果無(wú)法真實(shí)反映生產(chǎn)工況下的漿料分散水平。且該方法只能給出等效粒徑分布,無(wú)法表征顆粒與溶劑、分散劑之間的界面相互作用。

2. 電鏡觀測(cè):局部代表性差 

掃描/透射電鏡雖能直觀觀察顆粒形貌,但僅能反映微量樣品的局部狀態(tài),統(tǒng)計(jì)代表性不足;且樣品制備過(guò)程繁瑣,易引入二次團(tuán)聚假象,測(cè)試周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)小時(shí),無(wú)法滿足研發(fā)快速迭代與生產(chǎn)質(zhì)控需求。

3. 流變測(cè)試:間接推斷誤差大

通過(guò)粘度、屈服應(yīng)力等流變參數(shù)間接推斷分散狀態(tài),受固含量、溫度、粘結(jié)劑分子量等多重因素干擾,難以區(qū)分 "粘度升高" 是源于顆粒充分分散還是大團(tuán)聚體形成,特異性不足。

 

4. 靜置沉降觀察:周期長(zhǎng)、效率極

依靠目視觀察分層或沉降,對(duì)納米級(jí)漿料的早期失穩(wěn)無(wú)法識(shí)別,往往需要數(shù)甚至數(shù)周才能顯現(xiàn)差異,研發(fā)效率極低。

 

、LISICO(樂(lè)思科)分散穩(wěn)定性分析儀的測(cè)試原理

LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀采用時(shí)域核磁共振技術(shù)(TD-NMR),從分子層面探測(cè)顆粒-溶劑界面的相互作用,為固態(tài)電池漿料的分散穩(wěn)定性評(píng)價(jià)提供了全新的量化維度。

在固液兩相懸浮體系中,溶劑分子可分為兩類:一類是緊密吸附在顆粒表面的束縛溶劑,其分子運(yùn)動(dòng)受顆粒表面作用力限制,核磁共振弛豫時(shí)間(T2)較短;另一類是遠(yuǎn)離顆粒表面的自由溶劑,分子運(yùn)動(dòng)不受約束,弛豫時(shí)間較長(zhǎng)。

LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀通過(guò)永磁體產(chǎn)生靜磁場(chǎng)磁化樣品,經(jīng)射頻脈沖激發(fā)后采集核磁衰減信號(hào),反演得到 T2弛豫時(shí)間譜。當(dāng)漿料中顆粒分散良好時(shí),顆粒總比表面積大,吸附的束縛溶劑占比高,整體弛豫時(shí)間偏短;當(dāng)顆粒發(fā)生團(tuán)聚時(shí),有效比表面積減小,束縛溶劑占比下降,弛豫時(shí)間顯著變長(zhǎng)。因此,通過(guò) T2弛豫時(shí)間的數(shù)值大小與譜峰分布,可直接、定量地評(píng)價(jià)漿料的分散程度與穩(wěn)定性。 

img1 

核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)

·       無(wú)損原樣測(cè)試:樣品無(wú)需稀釋直接取原始漿料進(jìn)行測(cè)試,完整保留生產(chǎn)工況下的真實(shí)分散狀態(tài)。

·       測(cè)試快速高效:?jiǎn)螛悠窚y(cè)試僅需約 3 分鐘,可實(shí)現(xiàn)樣品快速篩查,研發(fā)迭代效率大幅提升。此外,還可對(duì)樣品的分散穩(wěn)定性進(jìn)行長(zhǎng)期連續(xù)監(jiān)測(cè)。

·       預(yù)判漿料失穩(wěn):從分子運(yùn)動(dòng)層面感知顆粒表面狀態(tài)變化,能識(shí)別傳統(tǒng)方法無(wú)法捕捉的早期團(tuán)聚與失穩(wěn)跡象。

·       寬范圍適用性:不受顆粒大小、形狀、顏色限制,對(duì)高固含量、高粘度的固態(tài)電池漿料體系同樣適用。

·       精準(zhǔn)溫控系統(tǒng):內(nèi)置精確控溫模塊,消除溫度波動(dòng)對(duì)弛豫信號(hào)的干擾,數(shù)據(jù)重復(fù)性與可比性強(qiáng)。


、在固態(tài)電池領(lǐng)域的應(yīng)用場(chǎng)景

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