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LISICO(樂思科)分散穩(wěn)定性分析儀在固態(tài)電池行業(yè)的應(yīng)用
發(fā)布時間:2026/7/17   點擊:122

關(guān)鍵詞:分散均質(zhì)穩(wěn)定性

概述:固態(tài)電池漿料顆粒易團(tuán)聚,會造成電芯阻抗升高、短路等問題,傳統(tǒng)粒度儀、電鏡、靜置觀測等檢測手段存在破壞樣品、滯后低效等缺陷。LISICO LS-1 依托時域核磁共振 TD-NMR 技術(shù),通過 T2 弛豫時間定量評判漿料分散狀態(tài),可原樣無損檢測,單樣測試僅 3 分鐘。為固態(tài)電池規(guī)模化量產(chǎn)提供可靠檢測支撐。


關(guān)鍵詞:分散穩(wěn)定性分析儀、固態(tài)電池、電池漿料穩(wěn)定性分析正負(fù)極漿料穩(wěn)定性分析

 

隨著新能源產(chǎn)業(yè)向高安全、高能量密度方向加速演進(jìn),固態(tài)電池已成為下一代動力電池技術(shù)的核心賽道。相較于傳統(tǒng)液態(tài)鋰電池,固態(tài)電池采用不可燃的固態(tài)電解質(zhì)替代有機電解液,從根本上解決了漏液與熱失控風(fēng)險,同時支持更高電壓正極與鋰金屬負(fù)極,理論能量密度可突破 400Wh/kg。

然而,在從實驗室走向規(guī)模化量產(chǎn)的進(jìn)程中,電池漿料分散穩(wěn)定性已成為制約固態(tài)電池性能一致性與制造成本的關(guān)鍵瓶頸。無論是氧化物電解質(zhì)(LLZO、LATP)、硫化物電解質(zhì)(Li?PS?Cl、Li?PS?),還是復(fù)合正負(fù)極漿料,其顆粒均處于納米至亞微米尺度,表面能高,在溶劑與粘結(jié)劑體系中極易自發(fā)團(tuán)聚形成微米級團(tuán)聚體。顆粒如果分散不均會導(dǎo)致團(tuán)聚體在極片內(nèi)部形成 "離子孤島",阻斷離子傳輸通路,使得界面阻抗呈指數(shù)級上升造成局部電流密度差異,加速容量衰減;大顆粒團(tuán)聚體還可能刺穿電解質(zhì)膜,引發(fā)內(nèi)部短路風(fēng)險。

與此同時,固態(tài)電池漿料正向高固含量、高粘度方向發(fā)展,傳統(tǒng)依賴經(jīng)驗的 "試錯式" 配方與工藝開發(fā),以及滯后的檢測手段,已難以支撐固態(tài)電池的量產(chǎn)化需求,行業(yè)亟需一種精準(zhǔn)、快速、無損的分散穩(wěn)定性量化評價工具。

 

、傳統(tǒng)檢測手段的技術(shù)局限

當(dāng)前固態(tài)電池行業(yè)對漿料分散狀態(tài)的評價,主要依賴激光粒度儀、掃描/透射電鏡、流變儀及人工目視觀察等手段,但均存在明顯短板:

1. 激光粒度法:稀釋破壞原始狀態(tài)

激光粒度儀測試必須對高濃度漿料進(jìn)行上百倍稀釋,而稀釋過程本身會打破顆粒間的原有平衡,改變團(tuán)聚狀態(tài),測試結(jié)果無法真實反映生產(chǎn)工況下的漿料分散水平。且該方法只能給出等效粒徑分布,無法表征顆粒與溶劑、分散劑之間的界面相互作用。

2. 電鏡觀測:局部代表性差 

掃描/透射電鏡雖能直觀觀察顆粒形貌,但僅能反映微量樣品的局部狀態(tài),統(tǒng)計代表性不足;且樣品制備過程繁瑣,易引入二次團(tuán)聚假象,測試周期長達(dá)數(shù)小時,無法滿足研發(fā)快速迭代與生產(chǎn)質(zhì)控需求。

3. 流變測試:間接推斷誤差大

通過粘度、屈服應(yīng)力等流變參數(shù)間接推斷分散狀態(tài),受固含量、溫度、粘結(jié)劑分子量等多重因素干擾,難以區(qū)分 "粘度升高" 是源于顆粒充分分散還是大團(tuán)聚體形成,特異性不足。

 

4. 靜置沉降觀察:周期長、效率極

依靠目視觀察分層或沉降,對納米級漿料的早期失穩(wěn)無法識別,往往需要數(shù)甚至數(shù)周才能顯現(xiàn)差異,研發(fā)效率極低。

 

、LISICO(樂思科)分散穩(wěn)定性分析儀的測試原理

LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀采用時域核磁共振技術(shù)(TD-NMR),從分子層面探測顆粒-溶劑界面的相互作用,為固態(tài)電池漿料的分散穩(wěn)定性評價提供了全新的量化維度。

在固液兩相懸浮體系中,溶劑分子可分為兩類:一類是緊密吸附在顆粒表面的束縛溶劑,其分子運動受顆粒表面作用力限制,核磁共振弛豫時間(T2)較短;另一類是遠(yuǎn)離顆粒表面的自由溶劑,分子運動不受約束,弛豫時間較長。

LISICO LS-1分散穩(wěn)定性分析儀通過永磁體產(chǎn)生靜磁場磁化樣品,經(jīng)射頻脈沖激發(fā)后采集核磁衰減信號,反演得到 T2弛豫時間譜。當(dāng)漿料中顆粒分散良好時,顆粒總比表面積大,吸附的束縛溶劑占比高,整體弛豫時間偏短;當(dāng)顆粒發(fā)生團(tuán)聚時,有效比表面積減小,束縛溶劑占比下降,弛豫時間顯著變長。因此,通過 T2弛豫時間的數(shù)值大小與譜峰分布,可直接、定量地評價漿料的分散程度與穩(wěn)定性。 

img1 

核心技術(shù)優(yōu)勢

·       無損原樣測試:樣品無需稀釋直接取原始漿料進(jìn)行測試,完整保留生產(chǎn)工況下的真實分散狀態(tài)。

·       測試快速高效:單樣品測試僅需約 3 分鐘,可實現(xiàn)樣品快速篩查,研發(fā)迭代效率大幅提升。此外,還可對樣品的分散穩(wěn)定性進(jìn)行長期連續(xù)監(jiān)測。

·       預(yù)判漿料失穩(wěn):從分子運動層面感知顆粒表面狀態(tài)變化,能識別傳統(tǒng)方法無法捕捉的早期團(tuán)聚與失穩(wěn)跡象。

·       寬范圍適用性:不受顆粒大小、形狀、顏色限制,對高固含量、高粘度的固態(tài)電池漿料體系同樣適用。

·       精準(zhǔn)溫控系統(tǒng):內(nèi)置精確控溫模塊,消除溫度波動對弛豫信號的干擾,數(shù)據(jù)重復(fù)性與可比性強。


、在固態(tài)電池領(lǐng)域的應(yīng)用場景

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